医薬品業界は急速に変化しています。 よりパーソナライズされた患者ケアへの要求が高まる中、医薬品、ドラッグデリバリーシステム、より高い生産要求により、製薬会社はラインの適応と最適化が求められています。 医薬品メーカーにとっての課題は、厳格な安全基準やFDA検証基準を満たすことです。 プロセスは、速く、効率的、かつ正確でなければなりません。 医薬品製造における自動化とプロセスの最適化は、タスクの合理化とパフォーマンスの向上をもたらし、次のようなメリットがあります。
様々な医薬品や治療薬の開発・試験には、繊細な化学反応や精密な加工が含まれます。 これらのプロセスには、非同期、同期、連続、またはそれらの組み合わせがあるため、特定のアプリケーションにどれが適しているかを理解するには経験が必要です。 1990年代以降、当社は製薬企業のお客様が創薬、プロセス開発、治療薬、ワクチン開発、薬剤処理システム、無菌/無菌状態での供給装置のためのFDA検証済みの自動化など、 医薬品製造に自動化 を統合することに成功してきました。 当社のお客様は、世界各地の製造施設において、生産スループットの向上、安全性と品質の改善、全体的な効率の向上を実現しています。
JR Automationは、FDAの承認を受けた、無菌・無菌製剤、ロボットを用いたマテリアルハンドリング、および薬物供給装置の関連組立システムを提供しています。 当社の生産システムには、次のような用途が含まれています。
製薬業界では、何百万もの部品や製品を生産していますが、これらは慎重に追跡調査やテストを行い、規制基準を満たさなければなりません。 JR Automationは、無菌医療機器、動物用医薬品、人工人間組織を安全・安心に製造する再生医療製品など、さまざまな用途に応じたプロセスシステムを開発しています。